단백질은 원인을 알 수 없는 간질의 미스터리를 해결할 수 있다고 연구에서 밝혔습니다.

저널에 실린 연구에서 분자신경생물학, 과학자들은 알려진 원인 없이 간질의 미스터리를 해결할 수 있는 발견을 설명합니다. 그것은 일반적으로 뉴런의 세포막에서 발견되는 TMEM184B 단백질입니다. 그것이 없으면 뉴런이 손상된 것처럼 보입니다.

먼저, 간질이 뇌의 정상적인 전기적 활동 패턴을 방해하여 발작을 일으키는 장애라는 것을 이해해야 합니다. 그러나 많은 경우 근본적인 원인을 알 수 없습니다. 이를 바꾸기 위해 연구자들은 근육과 운동 뉴런 사이의 연결 형성과 기능에 영향을 미치는 유전자, 즉 움직임을 제어하는 ​​유전자를 연구했습니다.

그들은 이 TMEM184B 단백질이 없을 때 뉴런이 단일 자극에 과민 반응하는 것처럼 보인다는 것을 발견했습니다. 이것은 단백질이 뉴런의 흥분성을 조절하는 역할을 한다는 것을 암시합니다.

"이것은 간질 환자에게 일어나는 일과 관련이 있기 때문에 우리는 다른 설명이 없는 일부 형태의 간질과 관련된 유전자를 식별했을 수 있다고 생각합니다."라고 연구 저자는 말합니다.

단백질은 원인을 알 수 없는 간질의 미스터리를 풀 수 있습니다(이미지: Rawpixel)

연구에 따르면 단백질은 세포 내 칼슘의 양을 조절하는 이온 채널의 행동을 변경할 수 있습니다. 연구자들이 알아내고자 하는 것 중 하나는 이러한 돌연변이, 특히 환자에게 간질이나 이와 관련된 것이 있는 돌연변이가 이러한 과잉흥분을 유발하는지 여부입니다.

문제의 연구는 전기 활동 측정을 통해 초파리에 적용되었습니다. "우리는 이러한 인간 돌연변이를 파리 게놈에 넣고 뉴런 흥분성에 동일한 변화를 일으키는지 확인하려고 합니다. 그렇다면 그 이유를 알고 싶습니다."라고 연구원들은 말합니다.

연구자들은 또한 단백질이 없는 파리 유충이 다른 유충보다 훨씬 느리게 움직인다는 사실도 알아냈습니다. 이를 염두에 두고 연구의 아이디어는 간질을 넘어 이 단백질이 근위축성 측삭 경화증과 같은 다른 신경근 질환에서도 역할을 하는지 여부를 테스트하는 것입니다.

출처: 미래를 통한 분자 신경생물학

토미 뱅크스
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