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La FDA se retracta y levanta la prohibición de los cigarrillos electrónicos Juul en EE. UU.

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En Estados Unidos, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) suspendió temporalmente la medida que prohibía la venta de cartuchos y cigarrillos electrónicos de la marca Juul Labs. La revisión se realizó luego de que la empresa acudiera a la corte estadounidense en contra de la decisión. Toda la disputa gira en torno a si la evidencia científica es positiva o negativa para el uso de este tipo de dispositivos.

Ahora, la agencia de la FDA debe realizar una revisión interna de los informes que ha producido sobre los impactos en la salud del uso de productos de la marca Juul. Como se ha levantado la prohibición de venta, todo el proceso de revisión vuelve a ser interno y, por ahora, no se publicará.

Los cigarrillos electrónicos y cartuchos de la marca Juul están de vuelta en el mercado después de la acción de la FDA (Imagen: Tommyandone/Envato)

Si bien la medida puede entenderse como un indicio positivo para el futuro de los cigarrillos electrónicos de Juul, los expertos señalan que la decisión no debe interpretarse como un cambio en el proceso, sino como un tema burocrático, según el diario. Los New York Times.

Comprender el caso de los cigarrillos electrónicos en los EE. UU.

Vale aclarar que el choque con Juul es parte de un plan mayor de la agencia FDA, que busca regular y analizar los productos de todas las empresas que venden cigarrillos electrónicos, incluidos los cartuchos, en el país. Actualmente, para obtener la autorización de venta, las empresas deben enviar datos y estudios científicos sobre sus productos.

El 23 de junio, la FDA completó sus revisiones que se referían específicamente a los productos Juul. En un comunicado, la agencia dijo que «faltaban pruebas» para demostrar que los dispositivos de la marca beneficiarían la salud pública e incluían «datos insuficientes y contradictorios» para la salud de los usuarios.

La respuesta personalizada de Juul

Para revertir la decisión, Juul presentó una demanda en la corte federal de apelaciones en Washington, calificando la prohibición de la agencia como «discriminatoria». La empresa alegó que la FDA no brindó suficientes oportunidades de diálogo antes de publicar una decisión tan restrictiva. Además, otras marcas habrían recibido un trato diferente.

Fuente: NYT

Tommy Banks
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