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Los médicos utilizan la piel de tilapia para realizar la reconstrucción vaginal en pacientes raros

La piel de tilapia ha sido utilizada por los investigadores como solución para ciertos casos de lesiones o quemaduras en la piel, y con el tiempo llegó a ser vista como una aliada de la ginecología, especialmente en lo que se refiere a síndromes raros, como el de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH), que provoca la atrofia parcial o total de la vagina.

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La piel de tilapia también se usa en cirugía para construir un canal vaginal en personas transgénero en Colombia. En total, se han realizado 50 procedimientos en el país. En España, la Universidad Federal de Ceará (UFC) tiene una fuerte presencia en el uso de este recurso, pero el gobierno aún no ha autorizado la realización de procedimientos de reasignación de sexo en pacientes transgénero.

En el caso del síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH), dos pacientes, Maria Jucilene Moreira y Tainá Fogaça de Souza, dieron una entrevista reciente a G1, informando que el procedimiento quirúrgico no deja cicatrices ni cortes, y aún permite una vida sexual activa, sin dolor ni ninguna otra molestia.


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La cirugía fue concebida en 2017 por el doctor Leonardo Bezerra, profesor de ginecología de la UFC. Anteriormente, el procedimiento se realizaba con piel humana, más precisamente con una parte de la piel de la ingle del propio paciente.

El médico explica que el procedimiento quirúrgico consiste en crear artificialmente un espacio a través de una cirugía a través de incisiones entre el recto y la vagina, y la piel de tilapia viene a sostener ese espacio, para que no se cierre. Normalmente se utilizan prótesis de piel humana o de celulosa oxidada, pero el coste es elevado. El especialista reitera que la piel de tilapia no evolucionó con rechazo o infección.

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH)

Las pacientes con este raro síndrome requieren una reconstrucción vaginal y, por lo general, no tienen útero (Imagen: Light Field Studios/Envato Elements)

También llamado síndrome de Rokitansky con agenesia congénita del canal vaginal, el raro síndrome suele manifestarse en la pubertad, con ausencia de la primera menstruación. En la práctica, la paciente no tiene canal vaginal, por lo que no es posible tener actividad sexual.

Según un artículo publicado en Revista Médica de Minas Gerais, síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH), los genitales externos y el himen son normales, pero las malformaciones uterinas ocurren en la sexta semana de desarrollo embrionario. Su incidencia es de aproximadamente 1 en 5.000 mujeres.

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Tommy Banks
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