Un estudio de más de 1700 participantes de cinco hospitales en Cataluña, Suecia e Italia confirmó la efectividad de un biomarcador de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer en la práctica clínica. La detección de Alzheimer a través del análisis de sangre simple es ahora una realidad científica.
La detección de Alzheimer ya es posible a través del análisis de sangre
La investigación, dirigida por expertos en el Hospital del Instituto de Investigación del MAR y el Centro de Investigación del Cerebro BarcelonaβTafic (BBRC), que se debe a la Fundación Pasqual Maragall, ha demostrado que el biomarcador fosfo-tau217 puede indicar con mucha precisión el riesgo de Alzheimer en personas con síntomas de déficit cognitivo.
El estudio, publicado en la revista Nature Medicine, fue colaborado por la Universidad de Gotemburgo y la Universidad de Lund (Suecia), así como el Hospital de la Universidad y Brescia (Italia).
Diagnóstico temprano con alta precisión
Así analizaron datos de 1767 individuos, distribuidos por cinco grupos. Cuatro Hospital (Hospital Del Mar, Hospital Gotemburg, Hospital Malmö y Hospital Brescia) y un grupo primario en Suecia.
Basado en investigaciones anteriores, el equipo validó la efectividad del fosfo-tau217 como un biomarcador de sangre para identificar el riesgo de Alzheimer. Esto es incluso en las primeras etapas de la enfermedad. En esta nueva fase, también validaron un sistema de prueba automatizado y escalable: el Lumultse P-Tau217, desarrollado por la compañía japonesa Fujirebio-Capaz de determinar los umbrales de referencia que permiten confirmar la presencia o ausencia de riesgo de la enfermedad.
La prueba permite identificar con gran precisión que las personas necesitan exámenes adicionales como punción lumbar o exploración PET. Se han definido dos puntos de corte que ayudan a clasificar el riesgo: los valores entre estos límites indican la necesidad de una evaluación complementaria.
A pesar de la alta precisión, los resultados de los biomarcadores deben ser interpretados por profesionales especializados en el contexto de una evaluación neurológica completa.
Precisión superior al 90%
En pacientes hospitalarios, el análisis automatizado del biomarcador alcanzó una precisión superior al 90%, comparable al obtenido por punción lumbar. Esta evaluación tuvo en cuenta factores como las comorbilidades (por ejemplo, diabetes y función renal) y edad. La efectividad ha demostrado ser inferior en los contextos de atención primaria y las personas mayores de 80 años.
Debido a su simplicidad y facilidad de aplicación en cualquier laboratorio clínico, esta nueva herramienta puede integrarse en la práctica clínica, lo que permite diagnósticos más asequibles y rigurosos. La medición de fosfo-tau217 en la sangre puede contribuir a un diagnóstico más equitativo temprano, con el potencial de mejorar el acceso a tratamientos adecuados.
El estudio también indica que este enfoque puede reducir los costos de diagnóstico de Alzheimer entre 60% y 81%. Esto en comparación con los métodos tradicionales utilizados actualmente. Este ahorro, junto con su escalabilidad, refuerza el impacto potencial de la nueva herramienta en el acceso al diagnóstico temprano y al manejo clínico de la enfermedad. Sin embargo, los autores enfatizan que se necesitarán estudios adicionales antes de su implementación extendida.
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